84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,驯相缓解持久性方面 ,鹿生并在高龄、物福

参考文献:

Lu J,可苏 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,®中英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治、实世真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。50.5% 为 ISS III 期 ,驯相12 个月 PFS 率为 71.5% 、鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,物福英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,可苏且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,®中中位随访 10.97 个月时,实世

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,界数据亮并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。驯相在深度且持久的缓解之外,上述结果提示 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,Eque-cel) ,福可苏®展现出双重缓解特征 。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,中位治疗线数达4线 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,驯鹿生物宣布  ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09) 。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,本研究中位 PFS 尚未达到 ,高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,

南京 、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。18.7%≥70 岁) ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,12 个月 PFS 率为 65.1% 。其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液  ,27.4% 为五药暴露,12个月PFS率均与整体队列相当,

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